4-methoxymethyl-5-methyl-6-chloropyrimidine | 13420-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methoxymethyl-5-methyl-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-6-[(methyloxy)methyl]pyrimidine；4-chloro-6-(methoxymethyl)-5-methylpyrimidine
• CAS: 13420-29-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: AEBNLCWJVOEKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxymethyl-5-methyl-6-chloropyrimidine 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(fluoromethyl)-5-methyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-methoxymethyl-5-methyl-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• Pyrimidylalkylthio benzimidale compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04777172A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  This invention relates to 2- and 4-pyrimidinylmethylsulphinyl(and thio)benzimidazoles in which the pyrimidyl group is substituted by an optionally substituted amino group. These compounds inhibit exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  本发明涉及2-和4-嘧啶甲基磺酰基（和硫）苯并咪唑，其中嘧啶基被一个可选择取代的氨基基团取代。这些化合物可以抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• Pyrimidylalkylthio benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：Smith Kline & French Laboratories

  公开号：US04820708A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  This invention relates to 2- and 4-pyrimidinylmethylsulphinyl(and thio)benzimidazoles in which the pyrimidyl group is substituted by an optionally substituted amino group. These compounds inhibit exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  该发明涉及2-和4-嘧啶基甲基亚砜基（和硫）苯并咪唑，其中嘧啶基团被一个可选择性取代的氨基团取代。这些化合物能够抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。