tert-butyl 4-(5-(3-(2-chlorophenylthio)-5-(4-formylphenoxy)pyridin-2-ylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1065608-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(3-(2-chlorophenylthio)-5-(4-formylphenoxy)pyridin-2-ylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[[3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-5-(4-formylphenoxy)pyridin-2-yl]amino]-1,2,4-thiadiazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1065608-06-1
• 化学式: C₃₀H₃₀ClN₅O₄S₂
• 分子量: 624.184
• InChiKey: IVXALHLOGDSYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(3-(2-chlorophenylthio)-5-(4-formylphenoxy)pyridin-2-ylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(5-(2-chlorophenylthio)-6-(3-(piperidin-4-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)pyridin-3-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(5-(4-bromophenoxy)-3-(2-chlorophenylthio)pyridin-2-ylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 甲基锂 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 以39.6%的产率得到tert-butyl 4-(5-(3-(2-chlorophenylthio)-5-(4-formylphenoxy)pyridin-2-ylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US08362037B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病（如糖尿病）方面非常有用。同时还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶来治疗的疾病和疾病的方法。
• US8362037B2
  申请人：——

  公开号：US8362037B2

  公开（公告）日：2013-01-29