trimethyl 5-ethoxy-2-oxoindoline-1,3,3-tripropionate | 886576-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 5-ethoxy-2-oxoindoline-1,3,3-tripropionate
• 英文别名: methyl 3-[5-ethoxy-1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxoindol-3-yl]propanoate
• CAS: 886576-51-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₈
• 分子量: 435.474
• InChiKey: OEPVZFLVUSPVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 5-ethoxy-2-oxoindoline-1,3,3-tripropionate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.04h， 生成 5'-ethoxyspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-4,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法制备螺环己基吲哚啉酮衍生物的动力学和理论研究

  摘要：

  螺环己基吲哚酮用作药物物质中的一个部分。许多合成方法已被建议将环己基环引入 N 保护的吲哚酮的 C(3) 位置，这使它们的制备复杂化。从机械方面研究了先前开发的、连续的、一锅多组分的方法。我们着手阐明这一机理的细节以及丙烯酸酯在同一烧瓶中作为试剂和保护基团的作用，通过使用理论和分析方法，以优化制备条件。在 DFT 理论水平计算反应的机械能量分布。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500798
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-吲哚酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到trimethyl 5-ethoxy-2-oxoindoline-1,3,3-tripropionate
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法制备螺环己基吲哚啉酮衍生物的动力学和理论研究

  摘要：

  螺环己基吲哚酮用作药物物质中的一个部分。许多合成方法已被建议将环己基环引入 N 保护的吲哚酮的 C(3) 位置，这使它们的制备复杂化。从机械方面研究了先前开发的、连续的、一锅多组分的方法。我们着手阐明这一机理的细节以及丙烯酸酯在同一烧瓶中作为试剂和保护基团的作用，通过使用理论和分析方法，以优化制备条件。在 DFT 理论水平计算反应的机械能量分布。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500798