4-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2-one | 851394-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2-one
• 英文别名: 4-(2,2-dimethoxyethyl)-7a-methyl-6,7-dihydro-1H-inden-2-one
• CAS: 851394-60-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: LMVHAPDOEZNRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到6b-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-3a-methyl-5H-indeno[4,5-b]oxiren-5-one
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-(hydroxymethylidene)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]acetate 在 氯乙醛 、 甲醇 、 dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 、 水 、 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-[2,2-bis(methoxy)ethyl]-1,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016