ethyl α-azido-β-(2-methoxynaphth-1-yl)acrylate | 35355-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-azido-β-(2-methoxynaphth-1-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-azido-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 35355-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: AXJSXBJPJVXPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-azido-β-(2-methoxynaphth-1-yl)acrylate 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(2-methoxynaphth-1-yl)-2H-azirine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclization of Vinyl Nitrene into 1-Azaphenalene

  摘要：

  研究了在氮丙啶环附近带有甲氧基或甲硫基的 2H-氮丙啶的热反应。在2-(2-甲氧基萘-1-基)-2H-吖丙啶-3-羧酸乙酯的热解中，观察到乙烯基氮烯在周围位置的攻击，形成1-氮杂菲那烯环。在其硫代类似物的热反应中，也形成1-氮杂菲那烯，但主要产物是乙烯基氮烯攻击硫原子形成的萘并噻嗪。讨论了取决于 O 和 S 的反应机理和差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.883