3-Acetyl-7-chloro-1H-cyclohepta[b]pyrrol-2-one | 142596-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-7-chloro-1H-cyclohepta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 142596-47-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: KCUQEKHWCAOEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-7-chloro-1H-cyclohepta[b]pyrrol-2-one 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-Bromo-2-isopropoxy-cyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Atropisomerism of 1-alkylcyclohepta [b]pyrrol-2(1H)-ones. Isolation of the rotational isomers of 1-(2,4-dimethyl-3-pentyl)cyclohepta [b]pyrrol-2(1H)-one

  摘要：

  1 烷基环庚基[b]吡咯-2(1H)-酮显示出围绕 CN 键的旋转异构现象。1-(2,4 二甲基-3-戊基)衍生物的两种旋转异构体可在 0°C 下通过高效液相色谱法分离出来。通过对变温核磁共振光谱进行线形分析测得的活化自由能在 25°C 时为 86.8 kJ mol-1。在一种溴衍生物中，观察到了一种正的对接效应。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300604
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chlorotropone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Acetyl-7-chloro-1H-cyclohepta[b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Atropisomerism of 1-alkylcyclohepta [b]pyrrol-2(1H)-ones. Isolation of the rotational isomers of 1-(2,4-dimethyl-3-pentyl)cyclohepta [b]pyrrol-2(1H)-one

  摘要：

  1 烷基环庚基[b]吡咯-2(1H)-酮显示出围绕 CN 键的旋转异构现象。1-(2,4 二甲基-3-戊基)衍生物的两种旋转异构体可在 0°C 下通过高效液相色谱法分离出来。通过对变温核磁共振光谱进行线形分析测得的活化自由能在 25°C 时为 86.8 kJ mol-1。在一种溴衍生物中，观察到了一种正的对接效应。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300604