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1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride | 778594-19-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
英文别名
6-Oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carbonyl chloride;6-oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carbonyl chloride
CAS
778594-19-7
化学式
C
8
H
9
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
200.625
InChiKey
UJHXXJJERJWJEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylic acid
778594-18-6
C
8
H
10
N
2
O
3
182.179
反应信息
作为反应物:
描述:
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
、
溴甲苯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 6-(1-oxo-2-phenethyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
参考文献:
名称:
[EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
摘要:
以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
公开号:
WO2004089939A1
作为产物:
描述:
6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸
在
氯化亚砜
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
参考文献:
名称:
[EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
摘要:
以下是上述公式(I)的新化合物:其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基;X是CH或N;R1是氢或可选择地取代的较低烷基;R2是氢、卤素或较低烷氧基;R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素,或其盐。本发明的化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等)、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
公开号:
WO2004089939A1
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