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1-[(4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfonyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroimidazolidine | 399560-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfonyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroimidazolidine
英文别名
ethyl 3-methylsulfonyl-5-[(2-nitramido-4,5-dihydroimidazol-1-yl)methylideneamino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
1-[(4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfonyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroimidazolidine化学式
CAS
399560-02-2
化学式
C17H19N7O6S
mdl
——
分子量
449.447
InChiKey
JEZORGVUZIESFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正溴丁烷1-[(4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfonyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroimidazolidinepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以68%的产率得到1-[(1-phenyl-3-methylsulfonyl-4-ethoxycarbonyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-3-butyl-2-nitroiminoimidazolidine
    参考文献:
    名称:
    1-[(取代)吡唑-5-基]-亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷及其衍生物的合成
    摘要:
    在本文中,合成了1-[(取代的吡唑-5-基)亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷(II)及其衍生物。所有化合物均通过元素分析,1 H NMR和IR验证。在II与卤化物的反应中,观察到两个不同的结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380504
  • 作为产物:
    描述:
    [(4-ethoxycarbonyl-3-methio-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl ethyl ether 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 1-[(4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfonyl-1-phenyl)pyrazol-5-yl]iminomethyl-2-nitroimidazolidine
    参考文献:
    名称:
    1-[(取代)吡唑-5-基]-亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷及其衍生物的合成
    摘要:
    在本文中,合成了1-[(取代的吡唑-5-基)亚氨基甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷(II)及其衍生物。所有化合物均通过元素分析,1 H NMR和IR验证。在II与卤化物的反应中,观察到两个不同的结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380504
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