4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbaldehyde | 1782894-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde,Mixtureofdiastereomers；4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1782894-92-1
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: RHAQXWPDXNOQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(ethylsulfonyl)benzyl)-1-isopropylisoindoline-5-carboxamide 、 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 12a 作用下， 以to afford 4 isomers (12a to 12d)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供的是公式（I）的新化合物，其药物可接受的盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和疾病。还提供了包含公式（I）的新化合物的药物组合物以及在治疗一个或多个炎症，代谢，自身免疫和其他疾病或疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20160122318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(三氟甲基)环己烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。

  公开号：

  US20160122318A1

文献信息

• US9845308B2
  申请人：——

  公开号：US9845308B2

  公开（公告）日：2017-12-19