(3,3-difluorocyclohexyl)methanol | 1556901-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,3-difluorocyclohexyl)methanol
• CAS: 1556901-52-0
• 化学式: C₇H₁₂F₂O
• mdl: MFCD28246269
• 分子量: 150.168
• InChiKey: BVOAPBKICTZRNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-difluorocyclohexyl)methanol 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以80%的产率得到(3,3-三氟环己基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种3,3-二氟环己基甲胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，属于氟代环己基甲胺的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，具体步骤包括3,3‑二氟环己基甲酸乙酯的合成、3,3‑二氟环己基甲酸的合成、1,1‑二氟‑3‑羟甲基‑环己基的合成和3,3‑二氟环己基甲胺的合成，其中具体的反应方程式为：。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：成本低廉、毒性较低、收率较高且易于工业化。

  公开号：

  CN105837454B
• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(3,3-difluorocyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种3,3-二氟环己基甲胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，属于氟代环己基甲胺的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，具体步骤包括3,3‑二氟环己基甲酸乙酯的合成、3,3‑二氟环己基甲酸的合成、1,1‑二氟‑3‑羟甲基‑环己基的合成和3,3‑二氟环己基甲胺的合成，其中具体的反应方程式为：。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：成本低廉、毒性较低、收率较高且易于工业化。

  公开号：

  CN105837454B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112768A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132696A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention is directed to urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023009785A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The present disclosure provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本公开提供化合物及其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3394064A1

  公开（公告）日：2018-10-31