2-环丙基-2,2-二氟乙酸 | 1557661-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环丙基-2,2-二氟乙酸
• 英文名称: 2-cyclopropyl-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 1557661-16-1
• 化学式: C₅H₆F₂O₂
• 分子量: 136.098
• InChiKey: ACYULLZJZXDWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-2,2-二氟乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-cyclopropyl-4,4-difluoro-3-oxo-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL COMPOUND BASED ON PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  公开号：

  WO2024121261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-氧代乙酸 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-环丙基-2,2-二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  [ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途

  摘要：

  一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。

  公开号：

  WO2022156779A1

文献信息

• CD73抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN114057693A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种新型化合物，其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Synthesis of Alkyl Fluorides and Fluorinated Unnatural Amino Acids via Photochemical Decarboxylation of α-Fluorinated Carboxylic Acids
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Wenbin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04144

  日期：2023.1.27

  introduce fluorinated motifs allows for the rapid preparation of fluorine-containing building blocks. Herein, we report the generation of α-fluoroalkyl or fluorobenzyl radicals from readily available α-fluorocarboxylic acids under mild reaction conditions and their utilization in the Giese-type addition on Michael acceptors and dehydroamino acids, resulting in the preparation of mono- and difluorinated Michael

  利用 α-氟烷基或氟苄基引入氟化基序可以快速制备含氟结构单元。在此，我们报道了在温和的反应条件下从容易获得的 α- 氟羧酸生成 α- 氟烷基或氟苄基自由基，以及它们在迈克尔受体和脱氢氨基酸上的 Giese 型加成中的应用，从而制备单氟和二氟化迈克尔加成物和非天然氟化氨基酸。