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(4S,5R,6R)-4-((S)-but-3-yn-2-yl)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 1299358-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5R,6R)-4-((S)-but-3-yn-2-yl)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
tert-butyl-[[(4R,5R,6S)-6-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
(4S,5R,6R)-4-((S)-but-3-yn-2-yl)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
1299358-00-1
化学式
C28H38O3Si
mdl
——
分子量
450.693
InChiKey
ODPQCHLYUIAGAH-JPMIEVGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    类皮内酯的合成研究:关键片段的快速立体选择性合成
    摘要:
    描述了新型 16 元大环内酯类 leiodermatolide 的三个关键片段的合成。含有立体四分体的结构单元是通过对有机催化获得的醛进行 Marshall-Tamaru 反应制备的。对于第二个构建块,也使用了 Marshall-Tamaru 反应。通过分子内Reformatsky反应可以获得含有羟基δ-内酯的侧链片段。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259286
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5R,6R)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((S)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以97%的产率得到(4S,5R,6R)-4-((S)-but-3-yn-2-yl)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    类皮内酯的合成研究:关键片段的快速立体选择性合成
    摘要:
    描述了新型 16 元大环内酯类 leiodermatolide 的三个关键片段的合成。含有立体四分体的结构单元是通过对有机催化获得的醛进行 Marshall-Tamaru 反应制备的。对于第二个构建块,也使用了 Marshall-Tamaru 反应。通过分子内Reformatsky反应可以获得含有羟基δ-内酯的侧链片段。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259286
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