Te-[(Z)-3-(4-methylphenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl] N,N-dimethylcarbamotelluroate | 936924-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Te-[(Z)-3-(4-methylphenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl] N,N-dimethylcarbamotelluroate
• CAS: 936924-39-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂Te
• 分子量: 420.965
• InChiKey: AIMZKFWGYYQIOC-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Te-[(Z)-3-(4-methylphenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl] N,N-dimethylcarbamotelluroate 在 三苯基膦 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-1,2-tellurazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isochalcogenazole Rings by Treating β-(N,N-Dimethylcarbamoylchalcogenenyl)alkenyl Ketones with Hydroxylamine-O-sulfonic Acid

  摘要：

  β-(N,N-二甲基氨基甲酰硒基)- 和 β-(N,N-二甲基氨基甲酰月桂酰)烯基酮只需用羟胺-O-磺酸处理，就能分别转化为异硒唑和异碲唑羰基化合物。用氢化钙离子或 N,N-二甲基钙镁离子处理炔酮肟对甲苯磺酸盐，也能得到相同的异钙唑环。假定这些反应是通过肟磺酸盐的氮原子受到原位生成的醛基亲核物的攻击而发生的分子内亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.567
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-对甲苯丙酮 、 双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到Te-[(Z)-3-(4-methylphenyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl] N,N-dimethylcarbamotelluroate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isochalcogenazole Rings by Treating β-(N,N-Dimethylcarbamoylchalcogenenyl)alkenyl Ketones with Hydroxylamine-O-sulfonic Acid

  摘要：

  β-(N,N-二甲基氨基甲酰硒基)- 和 β-(N,N-二甲基氨基甲酰月桂酰)烯基酮只需用羟胺-O-磺酸处理，就能分别转化为异硒唑和异碲唑羰基化合物。用氢化钙离子或 N,N-二甲基钙镁离子处理炔酮肟对甲苯磺酸盐，也能得到相同的异钙唑环。假定这些反应是通过肟磺酸盐的氮原子受到原位生成的醛基亲核物的攻击而发生的分子内亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.567