acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a-trimethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester | 1217509-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a-trimethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester
• 英文别名: (2,2,6a-trimethyl-9-oxo-3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-4H-[1,3]-dioxolo[4,5]pyrano[2,3-b][1]benzofuran-4-yl)methyl acetate；[(1S,2R,6R,7R,9S,11R,16R)-4,4,11-trimethyl-14-oxo-3,5,8,10-tetraoxatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadec-12-en-7-yl]methyl acetate
• CAS: 1217509-64-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: JRRHWZKJLCSHSD-JDLDVZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a-trimethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到acetic acid (2R,3R,4R,4aS,4bR,8aR,9aS)-(3,4,4a,4b,5,6,8a,9a-octahydro-3,4-dihydroxy-8a-methyl-6-oxo-2H-1,9-dioxafluoren-2-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones by radical cyclization: synthesis of optically pure γ-lactones

  摘要：

  通过一种基于自由基的方法将 4-羟基-2,5-环己二烯酮进行去对称化，可获得融合到环己烯酮上的光学纯δ-内酯。

  DOI：

  10.1039/b920884d
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl-6-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-3,4-O-(1-methylethylidene)-β-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a-trimethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones by radical cyclization: synthesis of optically pure γ-lactones

  摘要：

  通过一种基于自由基的方法将 4-羟基-2,5-环己二烯酮进行去对称化，可获得融合到环己烯酮上的光学纯δ-内酯。

  DOI：

  10.1039/b920884d