5-bromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 1306610-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-methyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1306610-18-3
• 化学式: C₄H₄BrN₃O
• 分子量: 189.999
• InChiKey: ZAGHQOSAQGPZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到4-bromo-5-(difluoromethyl)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DU VHB

  摘要：

  The present disclosure provides, in part, 5-membered heteroaryl carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  公开号：

  WO2023069545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到5-bromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。

  公开号：

  WO2023179600A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SUDO BIOSCIENCES LIMITED

  公开号：WO2023227946A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Described herein are compounds that are TYK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of TYK2 activity. Formula (I):