1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 2197909-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 2197909-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 233.078
• InChiKey: PSFUGIBQZXXOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 、 1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-3-(3-((triisopropylsilyl)oxy)isoquinolin-8-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)ethanone 在 四丁基氟化铵 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三乙胺 、 XPhos Pd G2 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(8-(5-acetyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为CBP / P300溴结构域抑制剂的联芳基系列

  摘要：

  通过SAR研究确定了一种新颖，有效且口服可利用的CBP溴结构域抑制剂化合物35（GNE-207），该研究的重点是优化双环杂芳烃以取代已出版的GNE-272系列中的苯胺。化合物35 具有出色的CBP效力（CBP IC 50  = 1 nM，MYC EC 50  = 18 nM），对BRD4（1）的选择性指数> 2500倍，并且显示出良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.025

文献信息

• PRMT5抑制剂
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN117986248A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。#imgabs0#