5-amino-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 947238-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 5-Amino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 947238-84-8
• 化学式: C₉H₁₇N₅O
• 分子量: 211.267
• InChiKey: NKZWZCGCSAICEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 、 ethyl (2Z)-2-cyano-3-methoxybut-2-enoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到ethyl 5-amino-1-(5'-amino-1'-t-butyl-3'-methyl-1H-pyrazole-4'-carbonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列二氨基吡唑酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  为了获得具有高除草活性的新的先导化合物，使用一系列相关的合成子设计并合成了一系列的5-氨基吡唑衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确定其结构。筛选了这些化合物对油菜和n草的除草活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440401
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以79%的产率得到5-amino-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一系列二氨基吡唑酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  为了获得具有高除草活性的新的先导化合物，使用一系列相关的合成子设计并合成了一系列的5-氨基吡唑衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确定其结构。筛选了这些化合物对油菜和n草的除草活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440401