1-phenyl(2-2H1)pent-4-en-1-one | 1124227-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl(2-2H1)pent-4-en-1-one
• CAS: 1124227-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 161.208
• InChiKey: KYGSYTRHCDNSGS-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl(2-2H1)pent-4-en-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到1-phenyl(2-2H1)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物和非烯丙基苄醇的高效，区域选择性钯催化的串联Heck异构化反应

  摘要：

  已开发出一种有效且温和的方法，可在Heck反应中通过串联异构化将芳基溴化物和活化的非烯丙基醇偶联，以选择性地提供高收率的1,5-二芳基烷-1-酮。通过对由氘标记的中间体衍生的产物进行NMR研究，获得了机理上的见解。

  DOI：

  10.1021/ol900036y
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-phenyl(2-2H1)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物和非烯丙基苄醇的高效，区域选择性钯催化的串联Heck异构化反应

  摘要：

  已开发出一种有效且温和的方法，可在Heck反应中通过串联异构化将芳基溴化物和活化的非烯丙基醇偶联，以选择性地提供高收率的1,5-二芳基烷-1-酮。通过对由氘标记的中间体衍生的产物进行NMR研究，获得了机理上的见解。

  DOI：

  10.1021/ol900036y