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allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 115173-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
115173-53-0
化学式
C177H196O48
mdl
——
分子量
3091.47
InChiKey
QOHRBKXMSLCIBF-ATOZYNAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.1
  • 重原子数:
    225
  • 可旋转键数:
    87
  • 环数:
    24.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    520
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    48

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside乙酰氯吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以86.4%的产率得到allyl O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    癸内酯酸(一种内源性植物抗毒素激发子活性低聚半乳糖醛酸的模型化合物)的丙基糖苷的高度立体控制合成
    摘要:
    摘要丙基O-(α-d-吡喃半乳糖醛酸)-[((1→4)-O-(α-d-吡喃半乳糖醛酸)] 8-(1→4)-β-d-吡喃半乳糖醛糖醛酸以高度立体可控的方式合成了植物抗毒素素引发剂活性的寡半乳糖醛酸。O-(6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基- d-吡喃半乳糖氟,O-(2,3-二-O-苄基-4,6- O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6- O-乙酰基-2,3-di -O-苄基-d-吡喃半乳糖基氟和烯丙基O-(6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6-O-乙酰基- 2,3-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷被用作立体选择性聚糖链延长的关键中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85010-4
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以67 mg的产率得到allyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>6-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    癸内酯酸(一种内源性植物抗毒素激发子活性低聚半乳糖醛酸的模型化合物)的丙基糖苷的高度立体控制合成
    摘要:
    摘要丙基O-(α-d-吡喃半乳糖醛酸)-[((1→4)-O-(α-d-吡喃半乳糖醛酸)] 8-(1→4)-β-d-吡喃半乳糖醛糖醛酸以高度立体可控的方式合成了植物抗毒素素引发剂活性的寡半乳糖醛酸。O-(6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基- d-吡喃半乳糖氟,O-(2,3-二-O-苄基-4,6- O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6- O-乙酰基-2,3-di -O-苄基-d-吡喃半乳糖基氟和烯丙基O-(6-O-乙酰基-2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-6-O-乙酰基- 2,3-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷被用作立体选择性聚糖链延长的关键中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85010-4
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文献信息

  • NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 95-114
    作者:NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
  • Stereocontrolled, total synthesis of α-d-GalA-[1→4)-α-d-GalA]8-(1→4)-β-d-GalA-1→OPr, a synthetic model for phytoalexin elicitor-active oligogalacturonic acids
    作者:Yoshiaki Nakahara、Tomoya Ogawa
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80292-6
    日期:1987.9
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