2'-amino-5'-bromo-3,4-methylenedioxychalcone | 135762-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-amino-5'-bromo-3,4-methylenedioxychalcone
• 英文别名: (E)-1-(2-amino-5-bromophenyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 135762-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: RKLFOUHFUBDBGM-ORCRQEGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-5'-bromo-3,4-methylenedioxychalcone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 生成 6-bromo-2,3-dihydro-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-4(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  2'-NHR-3,4-亚甲二氧基查尔酮及其4-喹诺酮异构体的溴代衍生物

  摘要：

  摘要 2'-NHR-3,4'-亚甲二氧基查尔酮 (1) 和 2,3-二氢-2-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮 (7) 与溴和 N 的溴化反应-溴代琥珀酰亚胺进行了讨论。根据 R 基团的特性和所用试剂，获得核或侧链溴化或侧链溴甲氧基化产物。

  DOI：

  10.1080/00397919108021039
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2'-amino-5'-bromo-3,4-methylenedioxychalcone
  参考文献：
  名称：

  2'-NHR-3,4-亚甲二氧基查尔酮及其4-喹诺酮异构体的溴代衍生物

  摘要：

  摘要 2'-NHR-3,4'-亚甲二氧基查尔酮 (1) 和 2,3-二氢-2-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮 (7) 与溴和 N 的溴化反应-溴代琥珀酰亚胺进行了讨论。根据 R 基团的特性和所用试剂，获得核或侧链溴化或侧链溴甲氧基化产物。

  DOI：

  10.1080/00397919108021039