1-methyl-3-(4-methoxyphenylmethyl)-2,5-piperazinedione | 137539-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methoxyphenylmethyl)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-methylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 137539-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: HAAIFDIJDVGDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-methoxyphenylmethyl)-2,5-piperazinedione 在 磺酰氯 、 硫酸 、 硼烷 、 氢溴酸 、 1,8-二氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-Chloro-7-phenyl-9-vinyloxycarbonyloxy-3,4,6,7,12,12a-hexahydro-1H-benzo[4,5]azepino[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ohnmacht, Cyrus J.; McLaren, Frances M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1219 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-3-(4-methoxyphenylmethyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Ohnmacht, Cyrus J.; McLaren, Frances M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1219 - 1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohnmacht, Cyrus J.; McLaren, Frances M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1219 - 1224
  作者：Ohnmacht, Cyrus J.、McLaren, Frances M.

  DOI：——

  日期：——