(3aS,4Z,7S,10S,11aR)-7,10-dihydroxy-10-methyl-3,3a,6,7,8,9,11,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one | 1001435-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,4Z,7S,10S,11aR)-7,10-dihydroxy-10-methyl-3,3a,6,7,8,9,11,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one
• CAS: 1001435-50-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: IEWWKDULJFVGCA-KCXCALOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4Z,7S,10S,11aR)-7,10-dihydroxy-10-methyl-3,3a,6,7,8,9,11,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到(1S,3R,7S,8Z,11R)-11-hydroxy-1-methyl-4,14-dioxatricyclo[9.2.1.03,7]tetradec-8-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  diversifolin的合成研究：使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。

  摘要：

  已经实现了立体选择性合成的潜在中间体，该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核，这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导，构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。

  DOI：

  10.1021/ol7025119
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4Z,7S,10S,11aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-hydroxy-10-methyl-3,3a,6,7,8,9,11,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(3aS,4Z,7S,10S,11aR)-7,10-dihydroxy-10-methyl-3,3a,6,7,8,9,11,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  diversifolin的合成研究：使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。

  摘要：

  已经实现了立体选择性合成的潜在中间体，该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核，这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导，构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。

  DOI：

  10.1021/ol7025119