3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxamide | 150187-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 150187-10-3
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: AXLAIRNONFDEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  N-(3-, 4-, 和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺类化合物，在嘧啶环上用烷氧基取代，在吡嗪环上用烷氧基取代，例如N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的(3-, 4-, 和 5-氨基吡唑在吡啶碱和少量二甲基亚砜的存在下缩合而成。这些化合物被发现具有一般的，有时是选择性的前期和后期除草活性。

  公开号：

  US05201938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  N-(3-, 4-, 和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺类化合物，在嘧啶环上用烷氧基取代，在吡嗪环上用烷氧基取代，例如N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的(3-, 4-, 和 5-氨基吡唑在吡啶碱和少量二甲基亚砜的存在下缩合而成。这些化合物被发现具有一般的，有时是选择性的前期和后期除草活性。

  公开号：

  US05201938A1

文献信息

• N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine-2-sulfonamide herbicides
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0537423A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  N-(3-, 4-, and 5-)-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide compounds of formula (I), substituted on the pyrimidine ring with an alkoxy group and on the pyrazine ring, such as N-(4-bromo-1-methylpyrazol-3-yl)-7-chloro-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide, were prepared from alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c] pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with substituted (3-, 4-, and 5-aminopyrazoles in the presence of a pyridine base and a catalytic amount of dimethyl sulfoxide. The compounds were found to possess general and, in some cases, selective pre- and postemergence herbicidal activity.

  式 (I) 的 N-(3-、4-和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物、 由烷氧基取代的 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物，如 N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，由烷氧基取代的 1、2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤，在吡啶碱和催化量的二甲亚砜存在下，通过与取代的（3-、4-和 5-氨基吡唑）缩合制备而成。研究发现，这些化合物具有普遍的除草活性，在某些情况下还具有选择性萌芽前和萌芽后除草活性。
• US5201938A
  申请人：——

  公开号：US5201938A

  公开（公告）日：1993-04-13