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dimethyl (5-oxo-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-yl)phosphonate | 1178541-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (5-oxo-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-yl)phosphonate
英文别名
4-dimethoxyphosphoryl-5-methyl-3H-furan-2-one
dimethyl (5-oxo-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-yl)phosphonate化学式
CAS
1178541-46-2
化学式
C7H11O5P
mdl
——
分子量
206.135
InChiKey
VNAXZBLWWALVOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    色胺dimethyl (5-oxo-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-yl)phosphonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 dimethyl [(1S,11bR)-11b-methyl-3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-1-yl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Brønsted Acid-Catalyzed N-Acyliminium Cyclization Cascades
    摘要:
    An enantioselective Bronsted acid-catalyzed N-acyliminium cyclization cascade of tryptamines with enol lactones to form architecturally complex heterocycles in high enantiomeric excess has been developed. The reaction is technically simple to perform as well as atom-efficient and may be coupled to a gold(1)-catalyzed cycloisomerization of alkynoic acids whereby the key enol lactone reaction partner is generated in situ. Employing up to 10 mol% bulky chiral phosphoric acid catalysts in boiling toluene allowed the product materials to be generated in good overall yields (63-99%) and high enantioselectivities (72-99% ee). With doubly substituted enol lactones, high diastereo- and enantioselectivities were obtained, thus providing a new example of a dynamic kinetic asymmetric cyclization reaction.
    DOI:
    10.1021/ja9024885
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