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(7E,9E)-heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-one | 853268-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7E,9E)-heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-one
英文别名
(7E,9E)-heptadeca-7,9-dien-11,13-diyn-6-one
(7E,9E)-heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-one化学式
CAS
853268-71-0
化学式
C17H22O
mdl
——
分子量
242.361
InChiKey
QUERRWBMOKBNLR-SIDAKMONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7E,9E)-heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-one三氟化硼四氢呋喃络合物(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (7E,9E)-(R)-Heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-ol 、 (6S)-(7E,9E)-heptsdeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A
    摘要:
    A stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A has been developed, based upon the selective and sequential substitution of the two trimethylsilyl groups of readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.014
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A
    摘要:
    A stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A has been developed, based upon the selective and sequential substitution of the two trimethylsilyl groups of readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.014
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文献信息

  • Stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A
    作者:Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Cosimo Cardellicchio、Giuseppe Marchese、Angela Punzi
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.014
    日期:2005.5
    A stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A has been developed, based upon the selective and sequential substitution of the two trimethylsilyl groups of readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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