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N-(4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-2-butylidene)isopropylamine | 1046148-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-2-butylidene)isopropylamine
英文别名
4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-N-propan-2-ylbutan-2-imine
N-(4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-2-butylidene)isopropylamine化学式
CAS
1046148-26-8
化学式
C9H16BrCl2NO2
mdl
——
分子量
321.042
InChiKey
UJSHISLVKODNDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-2-butylidene)isopropylaminepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以60%的产率得到1-isopropyl-2-(dichloromethylene)-3,3-dimethoxyazetidine
    参考文献:
    名称:
    2-(二氯甲烷)氮杂环丁烷:稳定的应变环状烯胺
    摘要:
    2-(二氯亚甲基)氮杂环丁烷构成了一类新的稳定的环外烯胺。这些诱导稳定的 N-烷基-2-亚甲基氮杂环丁烷的合成需要 β-卤代酮的亚胺化,然后是 α',α'-二氯化和随后的 1,4-脱卤化氢。这些氮杂环丁烷的合成很容易,并且可以在多克规模上以良好的收率进行。2-(二氯-亚甲基)氮杂环丁烷与亲电试剂发生平稳反应,这可以通过烷氧基卤化和水解为吡咯烷-3-酮来证明。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072747
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-3,3-dimethoxy-N-propan-2-ylbutan-2-imineN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到N-(4-bromo-1,1-dichloro-3,3-dimethoxy-2-butylidene)isopropylamine
    参考文献:
    名称:
    2-(二氯甲烷)氮杂环丁烷:稳定的应变环状烯胺
    摘要:
    2-(二氯亚甲基)氮杂环丁烷构成了一类新的稳定的环外烯胺。这些诱导稳定的 N-烷基-2-亚甲基氮杂环丁烷的合成需要 β-卤代酮的亚胺化,然后是 α',α'-二氯化和随后的 1,4-脱卤化氢。这些氮杂环丁烷的合成很容易,并且可以在多克规模上以良好的收率进行。2-(二氯-亚甲基)氮杂环丁烷与亲电试剂发生平稳反应,这可以通过烷氧基卤化和水解为吡咯烷-3-酮来证明。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072747
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