2-(2,2-difluoroethoxy)aniline | 937606-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2-difluoroethoxy)aniline
• 英文别名: 2-(2,2-difluoro-ethoxy)-phenylamine
• CAS: 937606-78-5
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• mdl: MFCD08700290
• 分子量: 173.162
• InChiKey: BSGRCBDEPUIGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-difluoroethoxy)aniline 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]-N-[2-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220289679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-difluoroethoxy)-2-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57.0 g的产率得到2-(2,2-difluoroethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220289679A1

文献信息

• 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20120184540A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• [EN] 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4 OXAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098064A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula (I): having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁嗪，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION D'OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES FONGUS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015185485A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N- oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N- oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及使用式I的新颖噁二唑或其N-氧化物和/或其对植物病原真菌具有农业用途的盐来控制植物病原真菌，或者涉及用一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量来对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括用至少一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌或需要受到真菌侵害保护的材料、植物、土壤或种子；以及包含至少一种这样的化合物的农药组合物，以及进一步包含种子的农药组合物。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
• 1,4 oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US09242943B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4噁嗪的公式I，它们的制造，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面是有用的。