2,3-dibromo-4-methoxy-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinoline | 31557-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-4-methoxy-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinoline
• 英文别名: 4,5-Dibromo-6-methoxy-11-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 31557-29-6
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NO₂
• 分子量: 332.979
• InChiKey: QJWQIHNDQUGIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,3,6-Tribrom-4-methoxy-pyridin 生成 2,3-dibromo-4-methoxy-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinoline
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第十九部分。正丁基锂与四溴-4-吡啶基和四氯-2-吡啶基衍生物的金属-卤素交换反应

  摘要：

  正丁基锂与四溴-4-甲氧基吡啶，四溴-4-二甲基氨基吡啶和四溴-4-哌啶基吡啶的反应产生相应的三溴-3-吡啶基锂衍生物。在呋喃存在下加热时，三溴-4-甲氧基-3-吡啶基-锂得到5，6-二溴-4-甲氧基-2-吡啶的加合物。正丁基锂与四氯-6-甲氧基吡啶，四氯-6-二甲基氨基吡啶，四氯-6-吡咯烷二吡啶和四氯-6-哌啶基吡啶的反应产生相应的三氯-4-吡啶基-锂衍生物。当在呋喃的存在下加热时，这些锂化合物中的每一种仅给出两种可能的吡啶炔加合物之一；证据表明，每种情况下都涉及2-取代的3-吡啶炔。

  DOI：

  10.1039/j39710001227