(1S)-tri-O-benzoyl-1-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol | 55428-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-tri-O-benzoyl-1-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 55428-69-8
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 526.546
• InChiKey: BFXHKZPPHDNWOG-RAVGUYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-tri-O-benzoyl-1-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S)-tri-O-benzoyl-1-(4-bromo-5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。七。一些3-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-恶二唑和3-β-D-呋喃核糖基吡唑的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00905a014
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tri-O-benzyl-3-chloro-D-allo-5,8-anhydro-1,3,4-trideoxy-[2]non-3-enulose 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S)-tri-O-benzoyl-1-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。七。一些3-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-恶二唑和3-β-D-呋喃核糖基吡唑的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00905a014