(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 108428-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 108428-94-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: RFYYUZWXOHNJCK-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-Cyano-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(3aR,6aR)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x