tert-butyl (R)-4-[(S)-{2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl}(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1339960-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-[(S)-{2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl}(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(S)-[2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1339960-67-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆
• 分子量: 405.491
• InChiKey: VMYNHCMLROSOBM-NYQNCTAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-[(S)-{2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl}(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Garner醛的面向多样性的功能化多杂环合成

  摘要：

  我们从加纳醛衍生的1-羟基-1,3-二氢异苯并呋喃20作为关键中间体，报道了多种药物样多杂环化合物的多元导向合成。在三氟化硼-乙醚复合物的存在下，由氧鎓介导的亲核加成20通过1,3-不对称诱导提供对映体纯的1,3-二取代的1,3-二氢异苯并呋喃。20的进一步多样化允许非药物选择性合成类似药物的多杂环化合物，包括3-取代的异苯并呋喃-1（3 H）-one，2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮和3,4-二取代的二氢异喹啉酮环系统。 多样性导向的合成-加纳醛-异苯并呋喃-异吲哚-异喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260069
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-[(S)-{2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl}(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Garner醛的面向多样性的功能化多杂环合成

  摘要：

  我们从加纳醛衍生的1-羟基-1,3-二氢异苯并呋喃20作为关键中间体，报道了多种药物样多杂环化合物的多元导向合成。在三氟化硼-乙醚复合物的存在下，由氧鎓介导的亲核加成20通过1,3-不对称诱导提供对映体纯的1,3-二取代的1,3-二氢异苯并呋喃。20的进一步多样化允许非药物选择性合成类似药物的多杂环化合物，包括3-取代的异苯并呋喃-1（3 H）-one，2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮和3,4-二取代的二氢异喹啉酮环系统。 多样性导向的合成-加纳醛-异苯并呋喃-异吲哚-异喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260069