3-cyclopropyl-2-phenylpropanoic acid | 1204595-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 1204595-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WHKWILKAUPZJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-2-phenylpropanoic acid 在 草酰氯 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-cyclopropyl-2-(hydroxymethyl)-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-cyclopropyl-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical C(sp³)–N Cross-Coupling of Activated Racemic Alkyl Halides with (Hetero)aromatic Amines under Ambient Conditions
  作者：Ji-Jun Chen、Jia-Yong Zhang、Jia-Heng Fang、Xuan-Yi Du、Hai-Dong Xia、Bin Cheng、Nan Li、Zhang-Long Yu、Jun-Qian Bian、Fu-Li Wang、Jing-Jing Zheng、Wei-Long Liu、Qiang-Shuai Gu、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.3c02387

  日期：2023.7.12

  alkyl halides with (hetero)aromatic amines represents an ideal means to afford enantioenriched N-alkyl (hetero)aromatic amines yet has remained unexplored due to the catalyst poisoning specifically for strong-coordinating heteroaromatic amines. Here, we demonstrate a copper-catalyzed enantioconvergent radical C(sp3)–N cross-coupling of activated racemic alkyl halides with (hetero)aromatic amines under

  外消旋烷基卤化物与（杂）芳胺的对映会聚 C（sp 3）-N 交叉偶联代表了一种获得对映体富集的N -烷基（杂）芳胺的理想方法，但由于催化剂中毒而尚未得到探索。配位杂芳胺。在这里，我们展示了铜催化的对映聚合自由基 C(sp 3)–N 在环境条件下活化的外消旋烷基卤化物与（杂）芳香胺的交叉偶联。成功的关键是通过轻松微调电子和空间性质来明智地选择合适的多齿阴离子配体，以形成稳定且刚性的螯合铜络合物。因此，这种配体不仅可以增强铜催化剂的还原能力以提供对映聚合自由基途径，而且可以避免与其他配位杂原子的配位，从而克服催化剂中毒和/或手性配体置换。该方案涵盖了各种具有高官能团相容性的偶联伙伴（89 个活化外消旋仲/叔烷基溴/氯化物和（杂）芳香胺的例子）。当与后续改造相结合时，
• 3-(2-Aminocarbonylphenyl)propanoic acid analogs as potent and selective EP3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and exploration of the carboxyamide side chain
  作者：Masaki Asada、Tetsuo Obitsu、Toshihiko Nagase、Motoyuki Tanaka、Yoshiyuki Yamaura、Hiroya Takizawa、Ken Yoshikawa、Kazutoyo Sato、Masami Narita、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.023

  日期：2010.1

  A series of 3-(2-aminocarbonyl-4-phenoxymethylphenyl) propanoic acid analogs were synthesized and evaluated for their EP3 antagonist activity in the presence of additive serum albumin. Several compounds were biologically evaluated for their in vivo efficacy with respect to the PGE(2)-induced uterine contraction in pregnant rats as well as their pharmacokinetics. The discovery process of these potent and selective EP3 antagonists and their structure activity relationship are also presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  申请人：ALCON INC.

  公开号：EP3704117A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Alcon Inc.

  公开号：US20210179616A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides in one aspect azabicyclo and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator.
• US3898271A
  申请人：——

  公开号：US3898271A

  公开（公告）日：1975-08-05