N-(2-(naphth-2-yloxy)-4-nitrophenyl)-N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)amine | 198626-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(naphth-2-yloxy)-4-nitrophenyl)-N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)amine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(2-naphthalen-2-yloxy-4-nitrophenyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 198626-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆N₂O₇S₂
• 分子量: 544.409
• InChiKey: RDGRBBHKAKGVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(naphth-2-yloxy)-4-nitrophenyl)-N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-(naphth-2-yloxy)-4-nitrophenyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：##STR1## 这类化合物对抑制前列腺素合成具有用处。同时还披露了用于抑制前列腺素合成的药物组合物和方法。

  公开号：

  US05681842A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(napth-2-yloxy)-4-nitroaniline 、 三氟甲磺酸酐 在 2,3-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(naphth-2-yloxy)-4-nitrophenyl)-N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：##STR1## 这类化合物对抑制前列腺素合成具有用处。同时还披露了用于抑制前列腺素合成的药物组合物和方法。

  公开号：

  US05681842A1

文献信息

• US5681842A
  申请人：——

  公开号：US5681842A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5776984A
  申请人：——

  公开号：US5776984A

  公开（公告）日：1998-07-07