3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanal | 192661-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanal
• 英文别名: 3-(1-methylpyrazol-4-yl)propanal
• CAS: 192661-39-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SMHZEDATPGQPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(5-methyl-1-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022067165A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives as tachykinin antagonists

  摘要：

  这个申请是PCT/JP96/03641的371文件，提交日期为1996年12月12日。

  公开号：

  US06087357A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2017207813A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to heteroaryl-carboxylic acids as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及异芳基羧酸，如本文所述，作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如用于癌症治疗。
• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND USED AS AN LP-PLA2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA LP-PLA2, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CE DERNIER<br/>[ZH] 用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法及医药用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016180247A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  本发明涉及用作Lp-PLA2抑制剂的双环类化合物、其制备方法和医药用途，以及包含该化合物的药物组合物，所述双环类化合物的结构如通式I所示, R1, R2, R3, X, Y, Z, Ar, n的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物可用作Lp-PLA2抑制剂, 预防和/或治疗和/或改善与Lp-PLA2酶活性有关的疾病。,