N-{[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4A,6A-二甲基-2-氧代-2,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,9A,9B,10,11,11A-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-基]羰基}-2-甲基丙氨酸 | 116285-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: N-{[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4A,6A-二甲基-2-氧代-2,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,9A,9B,10,11,11A-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-基]羰基}-2-甲基丙氨酸
• 中文别名: 非那雄胺羧酸
• 英文名称: finasteride-ω-oic acid
• 英文别名: omega-oic acid Finasteride；ω-carboxy-finasteride；17β-N-(2-carboxy-2-propyl)carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-one；Finasteride Carboxylic Acid；2-[[(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 116285-37-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: OFTBMAPJHKDDJV-MKMSXTRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.782
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4A,6A-二甲基-2-氧代-2,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,9A,9B,10,11,11A-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-基]羰基}-2-甲基丙氨酸 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-dimethyl-N-(2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  핵 수용체의 저해 또는 분해를 유도하는 신규 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种能够结合核受体并对其进行抑制，或者能够选择性地分解核受体的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可以用于预防或治疗与核受体相关的疾病或脂质代谢疾病。

  公开号：

  KR20230140396A
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6aS,7S,9bS)-N-(1-羟基-2-甲基-2-丙基)-4A,6A-二甲基-2-氧代-2,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,9A,9B,10,11,11A-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-甲酰胺 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-{[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4A,6A-二甲基-2-氧代-2,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,9A,9B,10,11,11A-十四氢-1H-茚并[5,4-f]喹啉-7-基]羰基}-2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidized analogs of

  摘要：

  化学式为（I）的化合物##STR1##其中R选自氢，甲基或乙基，R.sup.1为C.sub.1-12直链或支链烷基，其中一个氢原子被羟基，羧酸或C.sub.1-4烷基酯基取代，A为--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，上述化合物的制药配方作为睾酮5α-还原酶抑制剂具有活性，因此可用于治疗痤疮，脂溢性皮炎，女性多毛症或良性前列腺增生症。

  公开号：

  US04845104A1

文献信息

• Oxidized analogs of 17 beta-N-monosubstituted carbamoyl-4-aza 5 alpha-androst-1-en-3-ones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0271220A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  The compounds of formula (I) wherein R is selected from hydrogen, methyl or ethyl, and R¹ is C1-12 straight or branched chain alkyl wherein one of the hydrogens is substituted by hydroxy, carboxylic acid or C1-4 alkyl ester, and A is -CH₂-CH₂ or -CH=CH-, and pharmaceutical formulations of the above compounds are active as testosterone 5α-reductase inhibitors and thus are useful for treatment of acne, seborrhea, female hirsutism or benign prostatic hypertrophy.

  式(I)化合物 其中 R 选自氢、甲基或乙基，R¹ 为 C1-12 直链或支链烷基，其中一个氢被羟基、羧酸或 C1-4 烷基酯取代，A 为 -CH₂-CH₂ 或 -CH=CH-，上述化合物的药物制剂作为睾酮 5α 还原酶抑制剂具有活性，因此可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎、女性多毛症或良性前列腺肥大。
• US4845104A
  申请人：——

  公开号：US4845104A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Oxidized analogs of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04845104A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The compounds of formula (I) ##STR1## wherein R is selected from hydrogen, methyl or ethyl, and R.sup.1 is C.sub.1-12 straight or branched chain alkyl wherein one of the hydrogens is substituted by hydroxy, carboxylic acid or C.sub.1-4 alkyl ester, and A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, and pharmaceutical formulations of the above compounds are active as testosterone 5.alpha.-reductase inhibitors and thus are useful for treatment of acne, seborrhea, female hirsutism or benign prostatic hypertrophy.

  化学式为（I）的化合物##STR1##其中R选自氢，甲基或乙基，R.sup.1为C.sub.1-12直链或支链烷基，其中一个氢原子被羟基，羧酸或C.sub.1-4烷基酯基取代，A为--CH.sub.2--CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，上述化合物的制药配方作为睾酮5α-还原酶抑制剂具有活性，因此可用于治疗痤疮，脂溢性皮炎，女性多毛症或良性前列腺增生症。
• 핵 수용체의 저해 또는 분해를 유도하는 신규 화합물
  申请人：주식회사 대웅테라퓨틱스

  公开号：KR20230140396A

  公开（公告）日：2023-10-06

  본 발명은 핵 수용체에 결합하여 저해하거나, 핵 수용체를 선택적으로 분해하는 신규 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 핵 수용체 관련 질환이나 지질대사질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种能够结合核受体并对其进行抑制，或者能够选择性地分解核受体的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可以用于预防或治疗与核受体相关的疾病或脂质代谢疾病。