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isothiazol-3-ylmethanol | 89033-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isothiazol-3-ylmethanol
英文别名
1,2-thiazol-3-ylmethanol
isothiazol-3-ylmethanol化学式
CAS
89033-17-0
化学式
C4H5NOS
mdl
——
分子量
115.156
InChiKey
CITJCTCNTRIEKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isothiazol-3-ylmethanol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以17.4 mg的产率得到3-bromomethylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    一种异噻唑-3-酮及其衍生物、合成方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种异噻唑‑3‑酮及其衍生物,同时还公开了其合成方法。本发明提供的异噻唑‑3‑酮及其衍生物结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种构建异噻唑环的新方法,以丙炔酸甲酯为原料,通过一锅法一步构建异噻唑‑3‑酮,该方法具有操作简单,无须中间纯化的优点,丙炔酸甲酯原料简单易得,且构建异噻唑‑3‑酮方法收率高。#imgabs0#
    公开号:
    CN117510431A
  • 作为产物:
    描述:
    Isothiazol-3-carboxylsaeureaethylestersodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以33%的产率得到isothiazol-3-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
    摘要:
    取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体,其化学式表示为
    公开号:
    US06200975B1
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文献信息

  • WO2024081748A2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES
    申请人:Accutar Biotechnology Inc.
    公开号:US20240059698A1
    公开(公告)日:2024-02-22
    Disclosed are heteroaryl compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with an EGFR or HER2 exon 20 insertion mutation.
  • US2023/87342
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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