tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine | 673500-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: tris((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)amine；F3TPA；1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N,N-bis[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 673500-08-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄
• 分子量: 344.339
• InChiKey: KFXHJLAAHGYBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N,N-bis[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]methanamine;iron(2+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架配体的 Fe（ii）配合物中氧敏感性的结构基础。立体效应，路易斯酸度和辅助配体的作用†

  摘要：

  Fe（SO 3 CF 3）2与一系列氟代α-取代的三-（2-氨基甲基吡啶基）胺三脚架F 1–3 TPA络合生成三氟甲磺酸F 1–3 TPAFe（SO 3 CF 3）2配合物首先以解决方案为特征。不出所料，CH 3 CN中存在带双乙腈的物质，CH 2 Cl 2中存在中性的双三氟配合物。F 1 TPAFe（SO 3 CF 3）2和F 2 TPAFe（SO 3 CF ）的X射线衍射分析3） 2从CH结晶2氯2解决方案表明，它们在溶液中的结构被保持在固体状态，与两个三氟甲磺酸酯离子和κ的协调4中的每个复合物中的三脚架的配位模式。通过在甲醇中结晶获得的[F 2 TPAFe（NCMe）（SO 3 CF 3）]（SO 3 CF 3）配合物的固态结构乙腈还报道了双三氟甲磺酸前体的含量。结合的三氟甲磺酸盐在固态中的存在是出乎意料的，并且可以解释为金属中心对固态的稳定化的结果，该金属中心由于与电子不足的三脚架

  DOI：

  10.1039/c2dt31558k
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以43.6%的产率得到tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  水溶性铜-吡啶配合物作为均相催化剂，用于光诱导和电催化O2的逸出

  摘要：

  水溶性聚吡啶铜络合物[Cu（F 3 TPA）（ClO 4）2 ] [ 1 ; F 3 TPA =三（2-氟-6-吡啶基甲基）胺]在相对较低的610 mV过电势下，在pH 8.5硼酸盐缓冲液中催化水氧化。在光敏剂和电子受体的辅助下，1还表现出作为光诱导O 2析出的均相催化剂的活性，其最大周转频率（TOF）为（1.58±0.03）×10 -1  s -1和最大周转数（ TON）为11.61±0.23。相比之下，参考文献[Cu（TPA）（ClO 4）2] [TPA = tris（2-吡啶基甲基）胺]在两种条件下都几乎没有活性，这暗示了配体在决定催化剂行为方面的关键作用。实验证据表明的分子催化性质1，导致以应用铜络合物的光电化学装置用于水氧化潜在实际策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201504066

文献信息

• Ni(II) complexes of tripodal N4 ligands as catalysts for alkane hydroxylation and O-arylation of phenol: Structural and reactivity effects induced by fluoro substitution
  作者：Wissame Kerbib、Siddhant Singh、Divyanshu Nautiyal、Arun Kumar、Sushil Kumar

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120191

  日期：2021.3

  paramagnetic NMR), elemental analysis, electrochemistry and X-ray diffraction techniques. In structurally similar complexes 1 and 2, Ni(II) center has a distorted octahedral coordination geometry constituted by all the four N atoms of the ligands, one acetate group and a water molecule. Complex 3 has different structural aspects. It does not have the water molecule in the coordination sphere and contains one acetate

  摘要氟化三脚架配体衍生的镍（II）配合物[NiII（L1-2）（OAc）（H2O）] [BPh4]（1-2）和[NiII（L3）（OAc）] [BPh4]（3） 。N-（（（6-氟吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基）-N-（吡啶-2-基甲基）甲胺（L1或FTPA），N，N'-双（（6-氟吡啶-合成并通过光谱学（紫外可见）表征了2-基）甲基）（吡啶-2-基）甲胺（L2或F2TPA）和三（（6-氟吡啶-2-基）甲基）胺（L3或F3TPA） ，FT-IR，顺磁NMR），元素分析，电化学和X射线衍射技术。在结构相似的配合物1和2中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体配位几何结构，该构型由配体的所有四个N原子，一个乙酸酯基和一个水分子构成。配合物3具有不同的结构方面。它在配位域中没有水分子，并且包含一个乙酸盐基团，其与金属中心以二齿模式结合。所有的配合物均表现出对应于NiII / NiIII氧化还原对