tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine | 673500-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: tris((6-fluoropyridin-2-yl)methyl)amine；F3TPA；1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N,N-bis[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 673500-08-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄
• 分子量: 344.339
• InChiKey: KFXHJLAAHGYBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-fluoropyridin-2-yl)-N,N-bis[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]methanamine;iron(2+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架配体的 Fe（ii）配合物中氧敏感性的结构基础。立体效应，路易斯酸度和辅助配体的作用†

  摘要：

  Fe（SO 3 CF 3）2与一系列氟代α-取代的三-（2-氨基甲基吡啶基）胺三脚架F 1–3 TPA络合生成三氟甲磺酸F 1–3 TPAFe（SO 3 CF 3）2配合物首先以解决方案为特征。不出所料，CH 3 CN中存在带双乙腈的物质，CH 2 Cl 2中存在中性的双三氟配合物。F 1 TPAFe（SO 3 CF 3）2和F 2 TPAFe（SO 3 CF ）的X射线衍射分析3） 2从CH结晶2氯2解决方案表明，它们在溶液中的结构被保持在固体状态，与两个三氟甲磺酸酯离子和κ的协调4中的每个复合物中的三脚架的配位模式。通过在甲醇中结晶获得的[F 2 TPAFe（NCMe）（SO 3 CF 3）]（SO 3 CF 3）配合物的固态结构乙腈还报道了双三氟甲磺酸前体的含量。结合的三氟甲磺酸盐在固态中的存在是出乎意料的，并且可以解释为金属中心对固态的稳定化的结果，该金属中心由于与电子不足的三脚架

  DOI：

  10.1039/c2dt31558k
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以43.6%的产率得到tris(2-fluoro-6-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  水溶性铜-吡啶配合物作为均相催化剂，用于光诱导和电催化O2的逸出

  摘要：

  水溶性聚吡啶铜络合物[Cu（F 3 TPA）（ClO 4）2 ] [ 1 ; F 3 TPA =三（2-氟-6-吡啶基甲基）胺]在相对较低的610 mV过电势下，在pH 8.5硼酸盐缓冲液中催化水氧化。在光敏剂和电子受体的辅助下，1还表现出作为光诱导O 2析出的均相催化剂的活性，其最大周转频率（TOF）为（1.58±0.03）×10 -1  s -1和最大周转数（ TON）为11.61±0.23。相比之下，参考文献[Cu（TPA）（ClO 4）2] [TPA = tris（2-吡啶基甲基）胺]在两种条件下都几乎没有活性，这暗示了配体在决定催化剂行为方面的关键作用。实验证据表明的分子催化性质1，导致以应用铜络合物的光电化学装置用于水氧化潜在实际策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201504066

文献信息

• Ni(II) complexes of tripodal N4 ligands as catalysts for alkane hydroxylation and O-arylation of phenol: Structural and reactivity effects induced by fluoro substitution
  作者：Wissame Kerbib、Siddhant Singh、Divyanshu Nautiyal、Arun Kumar、Sushil Kumar

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120191

  日期：2021.3

  paramagnetic NMR), elemental analysis, electrochemistry and X-ray diffraction techniques. In structurally similar complexes 1 and 2, Ni(II) center has a distorted octahedral coordination geometry constituted by all the four N atoms of the ligands, one acetate group and a water molecule. Complex 3 has different structural aspects. It does not have the water molecule in the coordination sphere and contains one acetate

  摘要氟化三脚架配体衍生的镍（II）配合物[NiII（L1-2）（OAc）（H2O）] [BPh4]（1-2）和[NiII（L3）（OAc）] [BPh4]（3） 。N-（（（6-氟吡啶-2-基）甲基）（吡啶-2-基）-N-（吡啶-2-基甲基）甲胺（L1或FTPA），N，N'-双（（6-氟吡啶-合成并通过光谱学（紫外可见）表征了2-基）甲基）（吡啶-2-基）甲胺（L2或F2TPA）和三（（6-氟吡啶-2-基）甲基）胺（L3或F3TPA） ，FT-IR，顺磁NMR），元素分析，电化学和X射线衍射技术。在结构相似的配合物1和2中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体配位几何结构，该构型由配体的所有四个N原子，一个乙酸酯基和一个水分子构成。配合物3具有不同的结构方面。它在配位域中没有水分子，并且包含一个乙酸盐基团，其与金属中心以二齿模式结合。所有的配合物均表现出对应于NiII / NiIII氧化还原对
• A Water-Soluble Copper-Polypyridine Complex as a Homogeneous Catalyst for both Photo-Induced and Electrocatalytic O₂ Evolution
  作者：Rui-Juan Xiang、Hong-Yan Wang、Zhi-Juan Xin、Cheng-Bo Li、Ya-Xing Lu、Xue-Wang Gao、Hua-Ming Sun、Rui Cao

  DOI：10.1002/chem.201504066

  日期：2016.1.26

  The water‐soluble polypyridine copper complex [Cu(F3TPA)(ClO4)2] [1; F3TPA=tris(2‐fluoro‐6‐pyridylmethyl)amine] catalyzes water oxidation in a pH 8.5 borate buffer at a relatively low overpotential of 610 mV. Assisted by photosensitizer and an electron acceptor, 1 also exhibits activity as a homogeneous catalyst for photo‐induced O2 evolution with a maximum turnover frequency (TOF) of (1.58±0.03)×10−1 s−1

  水溶性聚吡啶铜络合物[Cu（F 3 TPA）（ClO 4）2 ] [ 1 ; F 3 TPA =三（2-氟-6-吡啶基甲基）胺]在相对较低的610 mV过电势下，在pH 8.5硼酸盐缓冲液中催化水氧化。在光敏剂和电子受体的辅助下，1还表现出作为光诱导O 2析出的均相催化剂的活性，其最大周转频率（TOF）为（1.58±0.03）×10 -1  s -1和最大周转数（ TON）为11.61±0.23。相比之下，参考文献[Cu（TPA）（ClO 4）2] [TPA = tris（2-吡啶基甲基）胺]在两种条件下都几乎没有活性，这暗示了配体在决定催化剂行为方面的关键作用。实验证据表明的分子催化性质1，导致以应用铜络合物的光电化学装置用于水氧化潜在实际策略。
• Structural bases of oxygen-sensitivity in Fe(ii) complexes with tripodal ligands. Steric effects, Lewis acidity and the role of ancillary ligands
  作者：Laila Benhamou、Aurore Thibon、Lydia Brelot、Mohammed Lachkar、Dominique Mandon

  DOI：10.1039/c2dt31558k

  日期：——

  increased reactivity is observed upon ligand substitution. In CH2Cl2, conductimetry measurements indicate extremely weak (if any!) dissociation of the ancillary ligands in all complexes. Comparative analysis of the structures reveals relatively invariant structural parameters within the series of Fe(SO3CF3)2 complexes, whereas FeCl2 complexes display important metal to ligand elongations upon tripod substitution

  Fe（SO 3 CF 3）2与一系列氟代α-取代的三-（2-氨基甲基吡啶基）胺三脚架F 1–3 TPA络合生成三氟甲磺酸F 1–3 TPAFe（SO 3 CF 3）2配合物首先以解决方案为特征。不出所料，CH 3 CN中存在带双乙腈的物质，CH 2 Cl 2中存在中性的双三氟配合物。F 1 TPAFe（SO 3 CF 3）2和F 2 TPAFe（SO 3 CF ）的X射线衍射分析3） 2从CH结晶2氯2解决方案表明，它们在溶液中的结构被保持在固体状态，与两个三氟甲磺酸酯离子和κ的协调4中的每个复合物中的三脚架的配位模式。通过在甲醇中结晶获得的[F 2 TPAFe（NCMe）（SO 3 CF 3）]（SO 3 CF 3）配合物的固态结构乙腈还报道了双三氟甲磺酸前体的含量。结合的三氟甲磺酸盐在固态中的存在是出乎意料的，并且可以解释为金属中心对固态的稳定化的结果，该金属中心由于与电子不足的三脚架