3-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid | 340164-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid
• 英文别名: 3-oxobicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid
• CAS: 340164-32-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: JNKCGTCIDLPTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 、 diaminouracil HCl 在 N,N-二异丙基乙胺 氢氧化钾 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 生成 8-(3-Oxo-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有非常高的潜在和选择性抑制腺苷A1受体的作用。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，该发明涉及一种式I化合物：R3是从中选择的可选取代基团，其中X1、X2、Z、R1、R2和R6如规范中所述。

  公开号：

  US06605600B1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016133793A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种Formula I的化合物，以及包括一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、以及再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger L. Carol

  公开号：US20080004293A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  本发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可以在预防和/或治疗许多疾病方面有用，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：
• Factor IXa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10351558B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种式I化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定型心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、再通血管的再闭塞或再狭窄的方法。这些化合物是选择性因子 IXa 抑制剂。
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3258929A1

  公开（公告）日：2017-12-27
• FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3258929B1

  公开（公告）日：2022-04-27