2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethyl methanesulfonate | 1228931-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1228931-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: LFOJHXLXUGPUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethyl methanesulfonate 、 2-(6-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)butanoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-{6-chloro-5-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PSORIASIS, AND/OR ALZHEIMER'S DISEASE USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT PRÉVENTIF OU CURATIF DU PSORIASIS ET/OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN DE DÉRIVÉS INDANE D'ACIDE ACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防牛皮癣和/或阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2010141696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PSORIASIS, AND/OR ALZHEIMER'S DISEASE USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT PRÉVENTIF OU CURATIF DU PSORIASIS ET/OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN DE DÉRIVÉS INDANE D'ACIDE ACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防牛皮癣和/或阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2010141696A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES AND THIAZOLES DERIVATIVES AS hPPAR GAMMA AND hPPAR ALPHA ACTIVATORS<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES ET DERIVES DE THIAZOLES COMME ACTIVATEURS DE ALPHA hPPAR ET DE GAMMA hPPAR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000008002A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPARη and hPPARα.

  本发明揭示了公式（I）的化合物，以及其互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂。优选地，本发明的化合物是hPPARη和hPPARα的双激活剂。
• SUBSTITUTED OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS HPPAR GAMMA AND HPPAR ALPHA ACTIVATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1102757B1

  公开（公告）日：2004-04-14