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β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2↔1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2↔1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1499132-14-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2↔1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
CAS
1499132-14-7
化学式
C
20
H
35
NO
16
mdl
——
分子量
545.495
InChiKey
MRCIGHHELJCJHS-MERCGCHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.5
重原子数:
37
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
278
氢给体数:
11
氢受体数:
16
反应信息
作为产物:
描述:
β-D-fructofuranosyl-(2->1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
在 β-fructofuranosidases from Mycelia of Aspergillus oryzae 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2↔1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
、
β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-β-D-fructofuranosyl-(2↔1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
使用米曲霉中的β-果糖呋喃糖苷酶从N-乙酰基蔗糖酶合成新型寡糖。
摘要:
米曲霉NBRC100959的菌丝体含有两种类型的β-果糖呋喃糖苷酶,反式果糖基化催化酶(βFFaseI)和水解催化酶(betaFFaseII)。使用从NBRC100959菌丝体中提取的betaFFaseI,由GlcNAc和果糖组成的两种新型寡糖,即β-d-果糖呋喃糖基-(2-> 1)-β-d-果糖呋喃糖基-(2 <-> 1)-2-乙酰胺基-2-脱氧γ-α-d-吡喃葡萄糖苷(N-乙酰基-1-酮糖胺,1-KesNAc)和β-d-果糖呋喃糖基-(2-> 1)-β-d-果糖呋喃糖基-(2--由β-d-果糖呋喃糖基-合成> 1)-β-d-果糖呋喃基syl-(2-> 1)-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷(N-乙酰基丝氨酰胺,NysNAc)。 (2→1)-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷(N-乙酰基糖胺,SucNAc)。接下来,我们计划使用A合成1-KesNAc和NysNAc。
DOI:
10.1016/j.carres.2013.10.006
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