2-methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline | 948007-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 2-methyl-5-(2-methyltetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 948007-73-6
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• mdl: MFCD10037610
• 分子量: 189.22
• InChiKey: PIUOBCXSDNDVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline 在 吡啶 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA

  摘要：

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.

  公开号：

  WO2024118887A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-2H-tetrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA

  摘要：

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.

  公开号：

  WO2024118887A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160384A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。