1-(4-Tridecafluorohexyl-phenyl)-octan-1-one | 160565-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Tridecafluorohexyl-phenyl)-octan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl]octan-1-one
• CAS: 160565-84-4
• 化学式: C₂₀H₁₉F₁₃O
• 分子量: 522.349
• InChiKey: ROWWXJDODGIBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tridecafluorohexyl-phenyl)-octan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Sodium;1-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phenyl]octyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  苯环硫酸盐型杂化表面活性剂的合成及溶液性质

  摘要：

  九种新型硫酸盐型杂化表面活性剂，C m F 2 m +1 C 6 H 4 CH（OSO 3 Na）C n H 2 n +1（F m PH n OS：m = 4，6，8; n = 3 ，5，7; C 6 H 4：p-亚苯基），在其分子中具有苯环。使烷酰氯在氯化铝的存在下与碘苯反应，得到相应的芳族酮。酮与全氟烷基碘的反应产生1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷酮作为中间体。在硼氢化钠存在下，使中间体与甲醇在四氢呋喃中反应，得到1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷醇。所需的杂化表面活性剂是通过使1- [4-（全氟烷基）苯基-1-链烷醇与三氧化硫/吡啶配合物在吡啶中反应，以及随后用氢氧化钠溶液中和产物而获得的。与常规杂化表面活性剂相比，C m F 2 m+1 C 6 H 4 COCH（SO 3 Na）C n H 2 n +1（F m H n S：m = 4，6; n = 2，4，6; C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.08.007
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)hexan-1-one 在 三氯化铝 、 铜 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Tridecafluorohexyl-phenyl)-octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯环硫酸盐型杂化表面活性剂的合成及溶液性质

  摘要：

  九种新型硫酸盐型杂化表面活性剂，C m F 2 m +1 C 6 H 4 CH（OSO 3 Na）C n H 2 n +1（F m PH n OS：m = 4，6，8; n = 3 ，5，7; C 6 H 4：p-亚苯基），在其分子中具有苯环。使烷酰氯在氯化铝的存在下与碘苯反应，得到相应的芳族酮。酮与全氟烷基碘的反应产生1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷酮作为中间体。在硼氢化钠存在下，使中间体与甲醇在四氢呋喃中反应，得到1- [4-（全氟烷基）苯基] -1-链烷醇。所需的杂化表面活性剂是通过使1- [4-（全氟烷基）苯基-1-链烷醇与三氧化硫/吡啶配合物在吡啶中反应，以及随后用氢氧化钠溶液中和产物而获得的。与常规杂化表面活性剂相比，C m F 2 m+1 C 6 H 4 COCH（SO 3 Na）C n H 2 n +1（F m H n S：m = 4，6; n = 2，4，6; C

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.08.007