1-[4'-(4-amino-piperidine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-yl]-1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanone | 933038-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4'-(4-amino-piperidine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-yl]-1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: [4-[4-(4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]phenyl]-(6-imidazol-1-ylpyridin-3-yl)methanone
• CAS: 933038-66-5
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 487.582
• InChiKey: ZZKVJEUDERFNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4'-(4-amino-piperidine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-yl]-1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanone 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-(1-{4'-[1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanoyl]-biphenyl-4-sulfonyl}-piperidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39578

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-{4'-[1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanoyl]-biphenyl-4-sulfonyl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4'-(4-amino-piperidine-1-sulfonyl)-biphenyl-4-yl]-1-(6-imidazol-1-yl-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39578

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL-SUBSTITUTED AZABENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZABENZOPHENONE SUBSTITUES PAR IMIDAZOLYLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2007039578A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The compounds of formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] Selon l'invention, les composés de formule (I), dans laquelle X, Y, R¹ and R² possèdent les significations données dans la description, constituent de nouveaux inhibiteurs efficaces de la synthase inductible de l'oxyde nitrique.