tert-butyl N-((2S,6S,16aS)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-12-fluoro-5,10-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,10,16,16a-decahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4,9]benzoxadiazacyclododecin-2-yl)carbamate | 1266096-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl N-((2S,6S,16aS)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-12-fluoro-5,10-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,10,16,16a-decahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4,9]benzoxadiazacyclododecin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,6S,10S)-17-fluoro-9,14-dioxo-10-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-oxa-8,13-diazatricyclo[13.4.0.04,8]nonadeca-1(15),16,18-trien-6-yl]carbamate
• CAS: 1266096-49-4
• 化学式: C₂₉H₃₅FN₄O₇
• 分子量: 570.618
• InChiKey: RAQZNKWKVXZIGJ-FUDKSRODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到tert-butyl N-((2S,6S,16aS)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-12-fluoro-5,10-dioxo-2,3,5,6,7,8,9,10,16,16a-decahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4,9]benzoxadiazacyclododecin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1

文献信息

• US9512139B2
  申请人：——

  公开号：US9512139B2

  公开（公告）日：2016-12-06