2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone | 42262-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-diaethylamino-anilino)-[1,4]naphthochinon；2-Chloro-3-{[4-(diethylamino)phenyl]amino}naphthoquinone；2-chloro-3-[4-(diethylamino)anilino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 42262-97-5
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00559984
• 分子量: 354.836
• InChiKey: ZREQSHQZNKPOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents

  摘要：

  通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的 N,S,O-取代萘醌化合物 通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的亲核物在氯仿和三乙胺或乙醇存在下的反应 在氯仿和三乙胺或乙醇 Na2CO3 溶液中发生反应。新型萘醌化合物的结构通过显微分析、傅立叶变换 通过微量分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和循环 伏安法对新型萘醌化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.2298/jsc141124021i