2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone | 42262-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-diaethylamino-anilino)-[1,4]naphthochinon；2-Chloro-3-{[4-(diethylamino)phenyl]amino}naphthoquinone；2-chloro-3-[4-(diethylamino)anilino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 42262-97-5
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00559984
• 分子量: 354.836
• InChiKey: ZREQSHQZNKPOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(4-diethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents

  摘要：

  通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的 N,S,O-取代萘醌化合物 通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的亲核物在氯仿和三乙胺或乙醇存在下的反应 在氯仿和三乙胺或乙醇 Na2CO3 溶液中发生反应。新型萘醌化合物的结构通过显微分析、傅立叶变换 通过微量分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和循环 伏安法对新型萘醌化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.2298/jsc141124021i

文献信息

• An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents
  作者：Cemil Ibis、Hassen Shntaif、Hakan Bahar、Sahinler Ayla

  DOI：10.2298/jsc141124021i

  日期：——

  Novel N- , N,S- and N,O- substituted naphthoquinone compounds were prepared by the reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) and the corresponding nucleophiles in the presence of chloroform and triethylamine or ethanol solution of Na2CO3. The structures of the novel naphthoquinone compounds were characterized by micro analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and cyclic voltammetry.

  通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的 N,S,O-取代萘醌化合物 通过 2,3-二氯-1,4-萘醌 (1) 与相应的亲核物在氯仿和三乙胺或乙醇存在下的反应 在氯仿和三乙胺或乙醇 Na2CO3 溶液中发生反应。新型萘醌化合物的结构通过显微分析、傅立叶变换 通过微量分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和循环 伏安法对新型萘醌化合物的结构进行了表征。