3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione | 931728-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-1H-quinoline-2,5-dione
• CAS: 931728-80-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 384.886
• InChiKey: PSGNLZSBQGXABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acrylonitrile compound with piperidine (1:1) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones 的合成

  摘要：

  一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法， (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应，得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0066-z

文献信息

• Synthesis of novel 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones
  作者：S. G. Dzhavakhishvili、N. Yu. Gorobets、V. N. Chernenko、V. I. Musatov、S. M. Desenko

  DOI：10.1007/s11172-008-0066-z

  日期：2008.2

  An efficient method for the synthesis of novel 3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones from various 2-dimethylaminomethylidenecyclohexane-1,3-diones, (1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles, and dimethylformamide dimethyl acetal was developed. These transformations proceeded through intermediate 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanoethenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates. They were isolated

  一种从各种 2-二甲氨基亚甲基环己烷-1,3-二酮合成新型 3-(1,3-噻唑-2-基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的有效方法， (1,3-噻唑-2-基)乙腈和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛被开发。这些转化通过中间体 2-[2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-2-cyanothenyl]-3-oxocyclohex-1-en-1-olates 进行。它们被分离为哌啶盐并用于与芳香胺的进一步杂环化反应，得到新的 1-aryl-3-(1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H) -迪奥内斯。这些化合物也是在受控微波辐射下通过制备三步“一锅”合成获得的。