7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide | 918301-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide；N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-thiomorpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-7-methoxy-2-methylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 918301-35-6
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₄S
• 分子量: 510.589
• InChiKey: ZVVNMXUGRXEESY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxithioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸 、 (S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-thiomorpholinophenyl)oxazolidin-2-one 以After similar work-up, 244 mg were obtained corresponding to the desired 7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide (Yield=43%)的产率得到7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds, and compositions and methods related thereto

  摘要：

  本发明提供了新的氧氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A是某些杂环，可以选择性地取代；R1、R2、R3和R4独立地选自—H和卤素；X选自O、S、NR9和CR9R10；R9和R10具有不同的含义；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR12和CR12R13；R12和R13具有不同的含义。本发明还提供了制备这种化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US07759351B2

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Cano Montserrat

  公开号：US20090062266A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein A is certain heterocycles optionally substituted; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from —H and halogen; X is selected from O, S, NR 9 and CR 9 R 10 ; R 9 and R 10 having different meanings; Y is selected from O, S, SO, SO 2 , NO, NR 12 and CR 12 R 13 ; R 12 and R 13 having different meanings. It also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  该发明提供了具有以下结构式（I）的新的噁唑烷酮化合物，其中A是某些杂环，可以选择性地被取代；R1、R2、R3和R4独立地选自-H和卤素；X选自O、S、NR9和CR9R10；R9和R10具有不同的含义；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR12和CR12R13；R12和R13具有不同的含义。它还提供了制备这些化合物的不同方法。结构式（I）的噁唑烷酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性人类和兽医病原体具有较弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• Oxazolidinone derivatives and use thereof as antibiotics
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1745784A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I). Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明提供了新的式(I)噁唑烷酮化合物。式（I）的噁唑烷酮化合物对革兰阳性和某些革兰阴性人类和兽医病原体具有活性，并具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTIBIOTICS
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1902050B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7759351B2
  申请人：——

  公开号：US7759351B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2007000432A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein A is certain heterocycles optionally substituted; R₁, R₂, R₃ and R₄ are independently selected from -H and halogen; X is selected from O, S, NR₉ and CR₉R₁₀; R₉ and R₁₀ having different meanings; Y is selected from O, S, SO, SO₂, NO, NR₁₂ and CR₁₂R₁₃; R₁₂ and R₁₃ having different meanings. It also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'oxazolidinone de formule (I) où A représente certains hétérocycles éventuellement substitués ; R₁, R₂, R₃ et R₄ sont sélectionnés indépendamment parmi -H et les halogènes ; X est sélectionné parmi O, S, NR₉ et CR₉R₁₀ ; où R₉ et R₁₀ représentent des groupements différents ; Y est sélectionné parmi O, S, SO, SO₂, NO, NR₁₂ et CR₁₂R₁₃ ; où R₁₂ et R₁₃ représentent des groupements différents. La présente invention concerne également différents procédés de synthèse de tels dérivés. Les dérivés d'oxazolidinone de formule (I) sont actifs vis-à-vis des agents pathogènes humains et animaux Gram positifs et de certains agents pathogènes humains et animaux Gram négatifs, et présentent une faible activité inhibitrice de la monoamine oxydase (MAO). Ils peuvent être employés dans le traitement d'infections bactériennes.