7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸 | 470702-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 7-methoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl 7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 470702-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03085776
• 分子量: 217.224
• InChiKey: XBQMSEMHUXMTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a yellow solid (86 mg, 91%)的产率得到7-羟基-2-甲基-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AS MAO INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化学实体公式（I），其中R1、R2、R3、Y和n具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛的方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗，包括抑制MAO和MAO-B选择性，增强神经可塑性，治疗神经系统疾病，提供神经保护，治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍，增强认知和运动训练的效率，提供神经恢复和神经康复，增强非人类动物训练协议的效率，以及治疗外周疾病（包括肥胖症、糖尿病和心血管代谢紊乱）及其相关的共病。

  公开号：

  US20140315944A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-甲氧基-2-甲基喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Quinoline inhibitors of hyaki and hyak3 kinases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的hYAK1和hYAK3激酶的喹啉抑制剂，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，药物组合物和治疗其中任一种激酶过多的疾病的方法。

  公开号：

  US20050043352A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Cano Montserrat

  公开号：US20090062266A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein A is certain heterocycles optionally substituted; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from —H and halogen; X is selected from O, S, NR 9 and CR 9 R 10 ; R 9 and R 10 having different meanings; Y is selected from O, S, SO, SO 2 , NO, NR 12 and CR 12 R 13 ; R 12 and R 13 having different meanings. It also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  该发明提供了具有以下结构式（I）的新的噁唑烷酮化合物，其中A是某些杂环，可以选择性地被取代；R1、R2、R3和R4独立地选自-H和卤素；X选自O、S、NR9和CR9R10；R9和R10具有不同的含义；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR12和CR12R13；R12和R13具有不同的含义。它还提供了制备这些化合物的不同方法。结构式（I）的噁唑烷酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性人类和兽医病原体具有较弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• Oxazolidinone compounds, and compositions and methods related thereto
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：US07759351B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein A is certain heterocycles optionally substituted; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from —H and halogen; X is selected from O, S, NR9 and CR9R10; R9 and R10 having different meanings; Y is selected from O, S, SO, SO2, NO, NR12 and CR12R13; R12 and R13 having different meanings. It also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明提供了新的氧氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A是某些杂环，可以选择性地取代；R1、R2、R3和R4独立地选自—H和卤素；X选自O、S、NR9和CR9R10；R9和R10具有不同的含义；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR12和CR12R13；R12和R13具有不同的含义。本发明还提供了制备这种化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• Substituted naphthyridine and quinoline compounds as MAO inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US09102674B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Y, and n have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting MAO, and MAO-B selectively, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders (including obesity, diabetes, and cardiometabolic disorders) and their associated co-morbidities.

  本发明提供了化学实体式为(I)的化学实体，其中R1、R2、R3、Y和n具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗方法，包括抑制MAO和选择性抑制MAO-B、增强神经可塑性、治疗神经系统疾病、提供神经保护、治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍、增强认知和运动训练的效率、提供神经恢复和神经康复、增强非人类动物训练方案的效率，并治疗外周疾病（包括肥胖症、糖尿病和心血管代谢疾病）及其相关的共病症。
• Oxazolidinone derivatives and use thereof as antibiotics
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1745784A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I). Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明提供了新的式(I)噁唑烷酮化合物。式（I）的噁唑烷酮化合物对革兰阳性和某些革兰阴性人类和兽医病原体具有活性，并具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们可用于治疗细菌感染。
• US2014/275548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——