(2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)nonanoic acid | 918961-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)nonanoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxynonanoic acid
• CAS: 918961-66-7
• 化学式: C₃₀H₅₄O₆Si
• 分子量: 538.841
• InChiKey: MARXWIZVANENRE-SWJKKVKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)nonanoic acid 在 potassium bromide chromium dichloride 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 5-(4-methoxybenzyloxy)narbonolide
  参考文献：
  名称：

  纳波内酯的全合成及其对吡咯霉素的生物转化

  摘要：

  据报道，纳波内酯的总合成得到改善，并且可以生物转化为吡咯霉素。该总合成利用了分子内的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，该偶联显着提高了大环化率（90-96％），并允许C3-和C5-氧化态的区分。委内瑞拉链霉菌的一个pikAI缺失突变体通过体内糖基化和氧化作用，将合成的narbonolide转化为吡珠霉素。合成化学和工程生物转化的这种结合对于合成具有生物学意义的新型大环内酯类似物具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/jo062047u
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,-trimethyl-7-(triisopropylsilyloxy)heptan-1-ol 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  纳波内酯的全合成及其对吡咯霉素的生物转化

  摘要：

  据报道，纳波内酯的总合成得到改善，并且可以生物转化为吡咯霉素。该总合成利用了分子内的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，该偶联显着提高了大环化率（90-96％），并允许C3-和C5-氧化态的区分。委内瑞拉链霉菌的一个pikAI缺失突变体通过体内糖基化和氧化作用，将合成的narbonolide转化为吡珠霉素。合成化学和工程生物转化的这种结合对于合成具有生物学意义的新型大环内酯类似物具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/jo062047u

文献信息

• Total Synthesis of Narbonolide and Biotransformation to Pikromycin
  作者：Lakshmanan Venkatraman、Christine E. Salomon、David H. Sherman、Robert A. Fecik

  DOI：10.1021/jo062047u

  日期：2006.12.1

  improved total synthesis of narbonolide and its biotransformation to pikromycin is reported. This total synthesis utilized an intramolecular Nozaki−Hiyama−Kishi coupling that significantly improved macrocyclization yields (90−96%) and allowed for differentiation of the C3- and C5-oxidation states. A pikAI deletion mutant of Streptomyces venezuelae was used to biotransform synthetic narbonolide to pikromycin

  据报道，纳波内酯的总合成得到改善，并且可以生物转化为吡咯霉素。该总合成利用了分子内的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，该偶联显着提高了大环化率（90-96％），并允许C3-和C5-氧化态的区分。委内瑞拉链霉菌的一个pikAI缺失突变体通过体内糖基化和氧化作用，将合成的narbonolide转化为吡珠霉素。合成化学和工程生物转化的这种结合对于合成具有生物学意义的新型大环内酯类似物具有广阔的前景。