3-ethyl-4-methyl-oct-3-en-2-one | 82202-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-oct-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Ethyl-4-methyloct-3-en-2-one；3-ethyl-4-methyloct-3-en-2-one
• CAS: 82202-11-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: MHNAMXWYSKYITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅烷基-3-烯-2-酮 在 boron trifluoride diacetate 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 3-ethyl-4-methyl-oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  由β-硅烯酮和β-硅烯酮合成αβ-不饱和酮

  摘要：

  共轭加成，然后进行烷基化，溴化和去甲硅烷基溴化反应，使β-甲硅烷基酮（4）成为3 d 3-合成子（5）和β-甲硅烷基酮（6）成为2a 3 d 3-合成子（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93277-6

文献信息

• The synthesis of αβ-unsaturated ketones from β-silylenones and β-silylynones
  作者：Ian Fleming、David A. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93277-6

  日期：——

  Conjugate addition, followed by alkylation, bromination and desilyl-bromination make the β-silylketone (4) an a3d3-synthon (5) and the β-silylynone (6) a 2a3d3-synthon (7).

  共轭加成，然后进行烷基化，溴化和去甲硅烷基溴化反应，使β-甲硅烷基酮（4）成为3 d 3-合成子（5）和β-甲硅烷基酮（6）成为2a 3 d 3-合成子（7）。